Photobiomodulation (PBM) описывает пользу красного или близко-ультракрасного света простимулировать, излечить, регенерировать, и защитить ткань которая также была повреждена, вырождается, или еще в опасности умирать. Одна из систем органа человеческого тела которое самые необходимые к жизни, и действовать которого оптимальный тревожить около человечеством вообще, мозг.

Мозг страдает от много различных разладов которые можно расклассифицировать в 3 широких группировки: травмирующие случаи (ход, травматичная черепно-мозговая травма, и глобальная ишемия), вырожденческие заболевания (слабоумие, Alzheimer и Parkinson), и психиатрические разлады (депрессия, тревожность, разлад стресса столба травматичный). Некоторое доказательство того, что все эти по-видимому разнообразные условия могут полезно быть повлияны на путем приложение света к голове. Даже возможность что PBM смогло быть использовано для когнитивного повышения в нормальных здоровых людях.

В этом transcranial применении PBM (tPBM), близко-ультракрасный свет (NIR) часто приложен ко лбу из-за лучшего проникания (отсутствие волос, более длинной длины волны).

Терапия PBM была начата больше чем 50 лет назад; однако, все еще никакое общее согласование на параметрах и протоколах для своего клинического применения. Некоторые научно-исследовательские группы рекомендовали пользу плотности мощности меньше чем 100 mW/cm2 и плотности энергии 4 до 10 J/cm2 [11]. Другие группы рекомендуют как очень как 50 J/cm2 на поверхности ткани [11]. Параметры как длина волны, энергия, беглость, сила, irradiance, режим ИМПа ульс, продолжительность обработки, и тариф повторения можно приложить в широком диапазоне. Наши присутствующие предварительные результаты показали ясный ответ церебрального rSO2 по отношению к стимулированию СИД. Однако, оно должен быть упомянут что температура увеличила значительно, и эти влияния должны быть учтены в более дополнительных исследованиях подробно. Также факт что кажется, что будут недействительные исследования в клетках с высокой митохондриальной деятельностью должны более часто к перебирать чем к под-дозировать [11]. Поэтому, клинические исследования относительно оптимальных доз стимулированием необходимы.

2, клиническое применение

Медицински говорить широкий диапазон неврологического и психических расстройств влияет на различные церебральные структуры. Недавние клинические исследования терапией мозга PBM были сфокусированы на условиях как ОБЪЯВЛЕНИЕ, PD, TBI и ишемичный ход так же, как MDD. Однако также растущий интерес для применения этой неинвазивной модальности в совершенно здоровых индивидуалах улучшить их когнитивные способности (когнитивное повышение)

1.1. Болезнь Альцгеймера

Несмотря на существование нескольких животных исследований, только немного исследований на эффективности терапии PBM в пациентах ОБЪЯВЛЕНИЯ и слабоумия. Относительно этих человеческих исследований, значительные улучшения в качестве сна, государства настроения, картины EEG так же, как улучшенная когнитивная функция включая память и внимание, были получены как последствие терапии NIR PBM [71, 195]. Кроме того, красныйлазерпоставилчерезартериальныйкатетерводявмозгдалулучшениеCBFвпациентеОБЪЯВЛЕНИЯ, итакжепривелвзамечательномуменьшениисчетовслабоумия[196].

2.2. Заболевание Parkinson

На сегодняшний день, большинство клинических исследований показало положительные эффекты transcranial терапии PBM в условиях как TBI, ход и депрессия, в котором площадь мишени находилась в кортикальных регионах мозга. С другой стороны, патогенез PD соединен к ненормальностям в SNc, структуре midbrain которая расположена на глубине 80-100 mm от корональной сутуры, под dura. Исследования предлагали что свет в регионе NIR не может прорезать человеческий мозг более глубокие чем 20 mm от кортикальной поверхности [68]. Эторассмотрены, чтобудетяснымограничениемвпримененииtranscranialтерапииPBMвчеловеческомPD. Однако, вединственном(контролируемый не, не-хаотизированный)исследованиивпациентахPD, улучшенныймоторикогнитивныефункциибылисообщеныпосле2недельtranscranialтерапииPBM[197].

3,3 травматичная черепно-мозговая травма

До сих пор, хотя большинство животных исследований было проведено на острых моделях TBI, в противоположность большинство клинических исследований было проведено на хронических пациентах TBI. Оно довольно общий для людей которые берут от умеренного или строгого повреждения головы для того чтобы пострадать от большого разнообразия продолжительных симптомов включая когнитивное ухудшение (например, плохая память, поврежденная исполнительная функция, и затруднения концентрируя), головные боли, нарушенный сон, и депрессию. В предыдущих открытых исследованиях в TBI, transcranial само-осведомленности терапией СИД (633/870 nm) улучшенной, самовыравнивании в социальный действовать и качестве сна [30, 33]. БолеевысокоеfluenceлазераNIRпривеловбольшейклиническойэффективностикакумаленныезнакиголовной болииулучшенногокачестваснатак же, какулучшенныегосударствакогнитивныхинастроениявпациентахTBI[61]. К тому же, улучшатьбдительностьиосведомленностьвпациентахTBIсстрогимиразладамисознаваниябылодостиганпослеоблученияна785nm, нескольконеупотребительнаядлина волныдляtranscranialтерапииPBM

4.4. Ход

На сегодняшний день, 3 вызванного клинического испытания, «пробы эффективностью и безопасностью Neurothera» (NEST-1 [199], NEST-2[90], иNEST-3[200])былиунесенывострыхпациентаххода. ХотяучастокяиIIисследованияпоказалиибезопасностьиэффективностьтерапииPBMиспользуялазер808nm(приложилне позднее24hнатискахода), фазируйтепробыIIIбылдосаденипрекратилдлятщетностинапромежуточномэтапеанализа. Кромеэтих, усилиебылосделановслучайныхисследованияхпоказатьneuroprotectiveилиneuroreparativeвлияниятерапииPBMвхроническихпациентахходачерезметодоблучениемtranscranial[181]имножественнойобласти[201].

5.5. Депрессия

Развитие эффективных и устойчивых модальностей обработки для глубокой депрессии глобальная цель на десятилетия. На сегодняшний день, исследования на влияниях антидепрессанта терапии PBM имели относительно периоды следования краткости и смогли быть разделены в 2 типа исследований, пациентов спациентами] MDD [11, 202, 203иTBIсдепрессиейcomorbid[30, 33, 61]. ПервоеисследованиевпациентахMDDпоказалочтоодно-встречасимптомовдепрессииитревожностиСИДразрешенныхтерапией

Сравненный с другим методом терапией, как лекарства, светлая терапия путь самых безопасных и никакой побочных эффектов для обработки.

Светлая терапия была знана в медицинском поле в течение длительного времени, особенно для красного света и инфракрасного.
Все наши клиенты чувствуют хорошее настроение и удобные после использования.

Наш прибор работает с 810nm ультракрасным, им может проходить через череп в мозг, предлагает уникальный массив неврологических преимуществ. Он обычно был использован для обрабатывать metastatic убытоки в глубоких тканях так же, как в косточках. И также быть использованным для воображения раковой клетки, так же, как обеспечивая циркуляцию обнаружения и разрушения клетки опухоли.

длина волны 1.The 810 nm имеет способность проходить через череп к мозгу, повышая спасение от травматичной черепно-мозговой травмы и уменьшая долгосрочное повреждение нерва.
длина волны 2.810nm может помочь пациентам со строгими депрессией и тревожностью
3. свет NIR поглощен оксидазой c тситохрома в митохондрии.
4. увеличенный поток крови, энергия, neuroprotection и меньше воспаления.
5. заболевания обслуживания травматичные (ход, TBI), neurodegenerative и психиатрические.

Конспект:

Введен новый механизм для photobiomodulation мозга СИД (светоизлучающего диода). Предварительные результаты от региональной церебральной сатурации кислорода и от термографии показаны перед, в течение и после стимулированием.

Процедура предлагает новый путь квантифицировать биологические действия возможного новаторского терапевтического метода. Тем ме менее более дополнительные измерения совершенно необходимы.

Машина Photobiomodulation мозга терапевтическая аппаратура основанная на принципе photobiomodulation. Она имеет хорошее терапевтическое влияние на травмирующих случаях (ходе, травматичной черепно-мозговой травме, и глобальной ишемии), вырожденческих заболеваниях (слабоумии, Alzheimer и Parkinson), и психиатрических разладах (депрессии, тревожности, разладе стресса столба травматичном)

Photobiomodulation мозга (PBM) с красным цветом к близко-ультракрасным (NIR) светоизлучающим диодам (СИД) смогло быть новаторской терапией для разнообразие неврологического и психических расстройств. Свет Red/NIR может простимулировать митохондриальный дыхательный цепной комплекс IV (оксидаза c тситохрома) и увеличить синтез ATP (adenosintriphosphate). К тому же, светлая абсорбция каналами иона водит к отпуску Ca2+ и к активации факторов и экспрессии гена транскрипции. Терапия мозга PBM смогла улучшить метаболически емкость нейронов и может простимулировать анти--inflflammatory, анти--apoptotic и противоокислительн ответы так же, как neurogenesis и synaptogenesis. Заключения предлагают что PBM может увеличить, например, прифронтовые функции мозга более старых взрослых в безопасном и рентабельном образе.

Заметьте рост региональной церебральной сатурации кислорода во время и после стимулирования на левой стороне и правильной стороне.

Результаты от термического изображения первого пилотного измерения используя новый шлем стимулированием. Заметьте рост температуры на шлеме (верхней строке; a перед, b во время, и c после стимулирования) на лбе (средней строке; d-f) и на подбородке (более низкой строке; g-i).

Основная функция

длина волны 1.The 810 nm имеет способность проходить через череп к мозгу, повышая спасение от травматичной черепно-мозговой травмы и уменьшая долгосрочное повреждение нерва.

длина волны 2.810nm может помочь пациентам со строгими депрессией и тревожностью

Свет 3.NIR поглощен оксидазой c тситохрома в митохондрии.

поток крови 4.Increased, энергия, neuroprotection и меньше воспаления.

заболевания 5.treat травматичные (ход, TBI), neurodegenerative и психиатрические.

Индикации

1. Травмирующие случаи (ход, травматичная черепно-мозговая травма, и глобальная ишемия).
2. Вырожденческие заболевания (слабоумие, Alzheimer и Parkinson).
3. Психиатрические разлады (депрессия, тревожность, разлад стресса столба травматичный).

Contraindication

1. Избегите сразу подвержения к глазам, беременным woman'sabdomen, меланоме, коричневым пятнам.
2. Запрещенные пациенты с раньше и средние злокачественные опухоли этапа.
3. Contraindications к пациентам с острыми кровоточить разладами.

Терапия PBM была начата больше чем 50 лет назад; однако, все еще никакое общее согласование на параметрах и протоколах для своего клинического применения. Некоторые научно-исследовательские группы рекомендовали пользу плотности мощности меньше чем 100 mW/cm2 и плотности энергии 4 до 10 J/cm2. Другие группы рекомендуют как много как 50 J/cm2 на поверхности ткани. Параметры как длина волны, энергия, flfluence, сила, irradiance, режим ИМПа ульс, продолжительность обработки, и тариф повторения можно приложить в широком диапазоне. Наши присутствующие предварительные результаты показали ясный ответ церебрального rSO2 по отношению к стимулированию СИД. Однако, оно должен быть упомянут что температура увеличила signifificantly, и эти влияния должны быть учтены в более дополнительных исследованиях подробно. Также факт что кажется, что будут недействительные исследования в клетках с высокой митохондриальной деятельностью должны более часто к перебирать чем к под-дозировать. Поэтому, клинические исследования относительно оптимальных доз стимулированием необходимы.

Transcranial PBM кажется обещающ обработать различные психические болезни. Pitzschke и др. также измерило светлое распространение в различных зонах заболевания Parkinson (PD) - уместной глубокой материи мозга во время transcranial и transsphenoidal освещения (на 671 и 808 nm) головы кадавра и моделировало оптически параметры ткани человеческого мозга используя симуляции Монте-Карло. Это исследование демонстрирует что возможно также осветить глубокие материи мозга transcranially и transsphenoidally. Это раскрывает терапевтические варианты для страдальцев PD или другие церебральные заболевания требуя светлую терапию. Несколько исследований относительно возможных отрицательных влияний для СИД PBM.

Например, Moro и др. исследовал влияния более долгосрочного применения, до 12 недели, PBM (670 nm) в нормальном, обезьяны макаки naïve. Они нашли никакую гистологическую основу для любых главных забот biosafety связанных с PBM не поставил внутричерепным подходом. Hennessy и Hamblin также указали вне уже установленная безопасность и примечательный недостаток отрицательных влияний transcranial PBM. Предварительные результаты очень многообещающи; однако, необходима, что может более дальнеишая научная работа использовать, например, этот новый вид PBM как терапевтический метод. Много investigatorsbelieve это PBM с СИД и/или лазер для разладов мозга станет одним из самых важных медицинских применений светлой терапии в ближайшие годы и десятилетий.

Ссылка: Мозг Photobiomodulation – предварительные результаты от регионального церебрального Oximetry и термического изображения

Спецификации

Ссылка: Мозг Photobiomodulation – предварительные результаты от регионального церебрального Oximetry и термического изображения

Пожалуйста прочитайте следующие примечания осторожно заранее
Пожалуйста следовать изготовителем для того чтобы начать особенные трансформатор и выход силы для обеспечения нормального функционирования продукта.
Не установите продукт в сразу солнечном свете или близко огнеопасных материалах.
Не демонтируйте его себя для избежания удара током.
Scrub с кислотным или алкалическим уборщиком.
Не используйте продукт в месте с высокотемпературной или высокой влажностью.
Отключите силу и отключите переходник силы когда вы нет используя продукт или когда вы отсутствующие.
Не используйте шнур питания для завязывать, связывать, etc., и не используйте когда наружная обшивка повреждена.
Не используйте многофункциональное гнездо переходника.
Убеждайтесь что выход силы соотвествует спецификациям изготовителей
В следующих ситуациях, пожалуйста отключите шнур питания и остановите использовать его.
* когда продукт и переходник силы влажны или облиты.
* факторы безопасности как дым и искры происходят на линии.
*When шнур питания или штепсельная вилка повреждена или сломленна.
(Если вы имеете любые вопросы, то пожалуйста свяжитесь штат обслуживания клиента после-продаж

Этот продукт гарантирован для одного бесплатного услуг года под нормальной пользой. Если период гарантии превышен, то некоторая цена части будет поручена.

Несколько механизмов связанных с повышать физиологопсихологическое изменение через терапию photobiomodulation (PBMT). Длины волны главным образом используемые с PBM внутри близко-ультракрасный ряд электромагнитного спектра с достаточной плотностью мощности. Когда гипоксические/поврежденные клетки облучены с низкоуровневыми фотонами NIR, увеличенная митохондриальная продукция три-фосфата аденозина (ATP) внутри их митохондрия.

Другое изменение отпуск азотоводородной окиси (НЕТ) от гипоксических/поврежденных клеток. Нейроны клетки которые содержат митохондрию и азотоводородную окись.

В гипоксических нейрональных клетках, оксидаза тситохрома-C (CCO), мембраносвязный протеин который служит как акцептор электронов конечного момента в цепи перехода электрона дыхания клетки, будет заблокированной не-ковалентной вязкой азотоводородной окиси. Подверганный действию фотонов NIR, CCO выпускает азотоводородную окись, которая после этого отражает выходы клетки – увеличивая местные поток крови и vasodilation.

После начального подвержения к фотонам NIR, краткий взрыв реактивного вида кислорода (ROS) в клетке нейрона, и это активирует несколько сигнализируя троп. ROS водит к активации редокс-чувствительных генов, и связанные факторы транскрипции включая NF-κβ.5, 6 PBMT стимулируют экспрессию гена для клетчатой пролиферации, миграции, и продукции противовоспалительных cytokines и факторов роста.

Этот продукт гарантирован для одного бесплатного услуг года под нормальной пользой. Если период гарантии превышен, то некоторая цена части будет поручена.

Никакие заявки не сделаны или подразумеваны за исключением зарегистрированного предполагаемого использования для злободневного топления. Информация для исследовательских целей только.

Ссылки для исследования

PBM для хода

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30983970

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29472564

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22967677

PBM для травматичной черепно-мозговой травмы

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28001756

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26990361

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25966949

PBM для Alzheimers

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27815990

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28186867

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31050950

PMB для Parkinsons

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25462595

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19534794

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26484876

PMB для психиатрических разладов

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22334326

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19995444

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29307593